Zill Bill

Коротко о медицине

Апр
27

Знайдений ген – «винуватець» цукрового діабету 2-го типу у кожного 5 хворого

Категория Новости

Дослідники з Wake Forest University відкрили ген PTPN1, який, на їхню думку, відповідальний за розвиток цукрового діабету 2-го типу як мінімум у кожного п'ятого хворого. Про це відкриття вчені повідомили в листопадовому номері журналу Diabetes.

Відкриття «дозріло» не на порожньому місці. Учені і раніше пояснювали цукровий діабет 2-го типу сімейною схильністю, з іншого боку – метаболізм жирів, вуглеводів, так само як і утворення інсуліну також мають «генетичні» коріння. Виявлений ген PTPN1 грає ключову роль в регулюванні чутливості клітин до інсуліну. Практичними кроками реалізації результатів цього відкриття можуть стати розробка нових методів лікування цукрового діабету та більш ранній початок не тільки лікувальних, але і профілактичних заходів.

На думку професора внутрішніх хвороб і біохімії Donald W. Bowden "Можливість ідентифікувати пацієнтів з найвищим ризиком розвитку цукрового діабету 2-го типу, дозволить фахівцям сфокусувати свої подальші профілактичні та лікувальні заходи саме на них. А раз так, реальним може стати попередження або, по крайней мере, затримка розвитку і прогресування захворювання» .

Актуальність цього відкриття достатньо велика. Тільки серед американців 8,2 мільйона чоловік страждають цукровим діабетом 2-го типу, найбільш поширеної форми порушення обміну речовин, що вимагає щоденної корекції рівня глюкози крові за допомогою інсуліну і / або таблетованих препаратів.

Вчені з Wake Forest сконцентрували свою увагу на чутливість клітин організму до інсуліну. У більшої частини хворих цукровим діабетом 2-го типу підшлункова залоза утворює велику кількість інсуліну, але «щось» заважає клітинам організму розпізнавати, а значить і засвоювати його . А оскільки за попадання глюкози в клітини відповідає саме інсулін, цукор накопичується в крові, що поступово призводить до пошкодження нервів, судин, перш за все очного дна, серця, мозку, нирок, кінцівок. З часом розвиваються, відповідно, сліпота через поразку сітківки, інфаркт, інсульт, ниркова недостатність, гангрена кінцівок, найчастіше нижніх. Більшість наведених захворювань не тільки порушують функції уражених органів, але і є смертельними.

Дослідники з Wake Forest повідомляють, що у здорових людей спостерігається генетично обумовлене придушення активності гена PTPN1, який ініціює утворення білка, блокуючого розпізнавання і засвоєння клітинами інсуліну. Приблизно у кожного четвертого хворого на цукровий діабет 2-го типу даний ген, по якій те причині розблокований і стимулює вироблення білка, що порушує процес засвоєння інсуліну клітинами.

Відкриттям вже зацікавилися фармацевтичні фірми, оскільки «поганий» білок може стати мішенню майбутніх лікарських препаратів для лікування цукрового діабету 2-го типу. Керівник дослідження не став розвивати тему клінічного застосування відкриття, лише повідомив, що деякі препарати вже знаходяться на стадії клінічних випробувань.

Джерело: Medafarm.ru

Комметирование закрыто.