Zill Bill

Коротко о медицине

Апр
27

Уряд Росії в 30 разів збільшив фінансування програми боротьби зі СНІДом

Категория Новости

Спільноти людей, які живуть з ВІЛ / СНІДом в Росії вперше зустріли цей день з реальною і здійсненною надією на те, що в майбутньому наша країна впорається з швидко зростаючою епідемією цього захворювання.

Уряд Росії оголосило: в 2006 році майже в 30 разів буде збільшена сума, що виділяється з федерального бюджету на боротьбу зі СНІДом.

Якщо в 2005 році на ці цілі пішло лише 120 млн рублів, то в наступному році на профілактику розповсюдження вірусу і лікування держава виділить 3 млрд рублів, і ще близько 2 млрд витратять регіональні влади. У 2006 році Росія також отримає третій і четвертий транші Глобального фонду по боротьбі з ВІЛ, СНІД, туберкульозом та малярією. Обсяг третього траншу складе $ 88 млн, а четвертого траншу – $ 120 млн. Крім того, у Світового банку Росія бере позику в розмірі $ 46,8 млн для закупівлі дослідницького обладнання.

За рахунок коштів, виділених державою, в найближчі два роки лікування нарешті зможуть отримати близько 45 тис. ВІЛ-інфікованих росіян, повідомив в четвер головний державний санітарний лікар Росії Геннадій Онищенко.

«Істотне збільшення фінансування програми з профілактики та лікування СНІДу дозволить у 2006 році лікувати 15 тис. ВІЛ-інфікованих, а в 2007 році – ще 30 тис.», – заявив Онищенко. У 2005 році доступ до антиретровірусної терапії отримали лише близько 3 тис. чоловік з приблизно 50 тис. потребують неї, незважаючи на те що закон передбачає забезпечення безкоштовного лікування для всіх хворих.

Новина про збільшення фінансування позитивно сприйняли як російські громадські об'єднання, так і представники великих міжнародних організацій, таких, як ВООЗ (Всесвітня організація охорони здоров'я) та UNAIDS. На прес-конференції в четвер вони заявили, що схвалюють ті кроки, які уряд Росії робить у напрямку боротьби зі СНІДом.

Напередодні Всесвітнього дня боротьби зі СНІДом неурядова організація «Трансатлантичні партнери проти СНІДу» та регіональна громадська організація «Спільнота людей, що живуть з ВІЛ / СНІДом», які зазвичай жорстко критикували уряд Росії, провели навіть акцію «Спасибі!». Вони заявили, що її мета – «висловити подяку державі за прийняття цього важливого рішення і продемонструвати активну зацікавленість в ефективній реалізації програм профілактики та лікування». На сайті акції за два дні з моменту її початку «спасибі» сказали майже півтори тисячі чоловік.

Як розповів «Газеті.Ru» директор з розвитку та зовнішніх зв'язків «Спільноти людей, які живуть з ВІЛ / СНІДом» Михайло Рукавишников, «радість пов'язана не стільки з фактом виділення грошей, а з тим, що уряд нарешті визнало існування цієї проблеми. Ще пару років тому уряд говорив, що проблеми СНІДу в Росії не існує. А зараз поступово зусилля спрямовуються в бік вирішення цієї проблеми, і ми сподіваємося, що це перший крок ».

Однак, як відзначають представники громадських організацій, виділити гроші – це лише перший крок на шляху до того, щоб перемогти епідемію. Дослідження, проведене недавно «Співтовариством людей, які живуть з ВІЛ / СНІДом» спільно з регіональними партнерами та Міжнародною коаліцією по готовності до лікування ВІЛ / СНІДу (ITPC), показало, що, «незважаючи на суттєве збільшення фінансування програм з лікування цього захворювання, перед Росією на шляху надання ефективного, рівноправного і довгострокового лікування стоять серйозні перешкоди ».

Серед них відсутність національного протоколу щодо лікування ВІЛ / СНІДу, недостатня взаємодія між організаціями, що надають послуги ВІЛ-позитивним людям. Хворі піддаються стигматизації та дискримінації з боку інших людей, включаючи роботодавців і навіть лікарів. Недосконала і система закупівлі ліків для лікування.

«У величезній мірі завдяки вимогам Глобального фонду по ціноутворенню вартість річного комплекту препаратів першої лінії в Росії в 2004 році впала до $ 1800 на пацієнта в порівнянні з $ 12 тис. в попередньому році. Незважаючи на таке значне зниження цін, цього, тим не менш, недостатньо для того, щоб забезпечити продовження доступу до лікування в Росії в довгостроковій перспективі. На державних тендерах ліки до сих пір закуповуються за ціною, яка доходить до $ 8 тис. на пацієнта на рік. Препарати досі закуповуються не через централізовану систему. Натомість закупівлі ліків в держсекторі здійснюються і федеральними, і регіональними властями. Кожна регіональна закупівля відбувається через окремий тендер. Антиретровірусні ліки-дженерики в Росії до цих пір не зареєстровані, не дивлячись на численні спроби добитися цього. Питання про самостійне виробництві антиретровірусних препаратів обговорювалося, і забезпечити це буде не так складно, як у багатьох інших країнах, враховуючи порівняно розвинену базу фармацевтичного виробництва в Росії, але ніяких конкретних кроків в цьому напрямку прийнято не було », – йдеться в тексті дослідження (воно складалося з конфіденційних інтерв'ю з представниками МОЗ, міжнародних організацій та регіональних держустанов з активістами спільнот людей, що живуть з ВІЛ / СНІДом).

Більшість з них визнали, що в Росії необхідна кардинальна реформа всієї системи боротьби з цим захворюванням.

Тому громадські організації і далі планують боротися за поліпшення цієї системи: «Ми не будемо просто чекати і дивитися, як будуть освоюватися гроші, виділені урядом. Ми вже висловили і будемо продовжувати висловлювати свої пропозиції щодо поліпшення стратегії боротьби зі СНІДом, ми будемо відстежувати, на що підуть ці гроші, і ми готові цілком і повністю підтримати і взяти участь в тих заходах, які буде проводити уряд », – заявив Рукавишников.

Джерело: Pharmindex.ru

Комметирование закрыто.