Zill Bill

Коротко о медицине

Апр
27

Ізраїльські піщані щура допомогли виявити новий Суперга

Категория Новости

У журналі Nature Genetics незабаром буде опублікований звіт про дослідження, які дозволили виявити Суперга, відповідальний за запальні процеси – при ракових і серцево-судинних захворюваннях, діабеті і огрядності, а також хвороби Альцгеймера.

Мова йде про відкриття міжнародної групи вчених з Австралії та США, під керівництвом Грега Колльєр.

Цей Суперга (тобто блок зчеплених генів, які разом передаються потомству) був ідентифікований при проведенні дослідів на піщаних щурах (Psammomys obesus), доставлених з Ізраїлю, в рамках експериментів, пов'язаних з дослідженнями діабету. Схильність цих тварин до огрядності і діабету була відома вченим давно, саме тому вони були обрані для досліджень.

В ході дослідів було встановлено, що Суперга SEPS1, відповідальний за запальні процеси, властивий не тільки піщаним щурам, а й людям.

Подробиці читайте в найближчому номері Nature Genetics.

Джерело: MIGnews.com
Етіологія ретинопатії недоношених (нова гіпотеза)

Попов С.Д., Сайдашева Е.Е., Іванов Д.О.
Педіатрична Медична Академія, ДГБ № 1, Санкт-Петербург, Росія

Як відомо, в даний час ретинопатія недоношених новонароджених залишається однією з головних причин сліпоти у дітей. Так, в США щорічно більше 500 нових випадків сліпоти у дітей, пов'язані з ретинопатію недоношених. На жаль, у нашій країні докладних епідеміологічних робіт, що стосуються ретинопатії недоношених, нам не зустрілося.

В етіології ретинопатії загальновизнаним є два фактори: недоношеність і гіпероксія, що призводить до неінфекційних неімунного запалення з наступною проліферацією ендотелію і неоваскулярязаціей сітківки. Однак в останнє десятиліття з'явилися повідомлення про виникнення ретинопатії у дітей, не потребують оксигенотерапії, що змушує сумніватися в усталеному погляду.

Крім того, добре відомо, що для проліферації необхідний час, принаймні, 2-3 тижні, що робить незрозумілим виникнення цього захворювання у частини дітей у більш ранній період.

Вищесказане змушує шукати інші причини виникнення цього захворювання у частини дітей, а, крім того, на наш погляд припускає гетерогенність цього страждання. У зв'язку з цією гіпотезою, ми морфологічно досліджували очі 16 глибоконедоношені новонароджених, які загинули від СДР хвороби гіалінових мембран, поєднаної гіпоксії, сепсису і т.д. в перші 10 днів життя. Дослідження проводилося за згодою батьків і адміністрації ДГБ № 1 м. Санкт-Петербурга.

Всього: У всіх недоношених новонароджених, виявлені морфологічні зміни характеризувалися особливостями, що свідчать про незавершеності органогенезу. Також виявлені виражені циркуляторні розлади у вигляді набряку і нерівномірного кровонаповнення. У більшості дітей (87,5%) виявлені крововиливи. При цьому найбільш виражені зміни були в сітківці. Цікавим фактом, на наш погляд, є те, що у третини дітей виявлені зміни характерні для ретинопатії: вогнищева проліферація ендотелію з утворенням мережі анастомозуючих між собою капілярів, що поширюються в склоподібне тіло і преретінальних простір. Крім того, у більшості дітей виявлені сполучнотканинні стигми дізембріогенеза.

Висновок: З урахуванням тривалості життя дітей, отримані дані, на наш погляд, свідчать про внутрішньоутробний розвиток процесу і дають підставу виключити, у частини дітей, оксигенотерапію як причину розвитку ретинопатії.

Ймовірно, пусковим фактором розвитку ретинопатії у частини дітей є, перенесена хронічна внутрішньоутробна гіпоксія плоду, нашаровуються на спадкові дефекти сполучної тканини, що вимагає подальших досліджень і розробки методів профілактики.

Комметирование закрыто.